Η 26χρονη με τη σπάνια νόσο που θα σε μάθει να αγαπάς τις ρυτίδες σου

Αν τρομάζεις βλέποντας μια νέα ρυτίδα στο πρόσωπό σου, περίμενε να διαβάσεις την ιστορία της Sara.

H Sara Geurts πιστεύει πως οι ρυτίδες της είναι το ομορφότερο πράγμα στον κόσμο. Αυτό ακούγεται λίγο παράλογο, δεδομένου ότι είναι μόλις 26 ετών, αλλά η σπάνια νόσος από την οποία πάσχει, επηρεάζει την παραγωγή κολλαγόνου στο δέρμα της, πράγμα που της δημιουργεί πρόωρες ρυτίδες.

Η Sara θέλει με την ιστορία της να καταρρίψει τα στερεότυπα που επικρατούν γύρω από την ομορφιά και το τέλειο.

Σε ηλικία μόλις δέκα ετών, η Sara διαγνώστηκε με έναν σπάνιο τύπο του συνδρόμου Ehlers-Danlos. Πρόκειται για μια διαταραχή του συνδετικού ιστού που επηρεάζει την ικανότητα του σώματος να παράγει κολλαγόνο. Η Geurts έχει μια σπάνια μορφή που ονομάζεται Dermatosparaxis, η οποία δημιουργεί πρόωρες ρυτίδες στο δέρμα της.

 

Κάθε ατέλεια που έχεις, είναι μοναδική για σένα και λέει μια ιστορία για το ποια είσαι, τον αγώνα και το ταξίδι που έχεις κάνει.

Σήμερα η Sara είναι μοντέλο, αλλά μέχρι τα 22 της έκρυβε το σώμα της και μισούσε το δέρμα της. Με τις φωτογραφίες της θέλει να αποδείξει σε όλους όσοι έχουν την ίδια πάθηση με εκείνη, ότι είναι όμορφοι ακριβώς όπως είναι κι ότι μπορούν να κάνουν τα όνειρά τους πραγματικότητα όπως και να 'χει.

May is Ehlers Danlos Awareness Month!!! With that said, every other day I am aiming to put out at least one picture, 'Fun Fact about EDS', or "tips on how to help raise awareness" in an effort to make this May month our biggest month yet! <3 On March 15th, The Ehlers Danlos 2017 International Classification Convention took place, where many advocates and individuals who suffer with EDS, were able to connect on the criteria for diagnosing multiple EDS types. This was the first convention that was held since 1997! This fact, among many others, opened my eyes to the lack of information, and resources, that are available to me and my fellow warriors. With my pictures below you can clearly see the discrepancies EDS has caused within my skin, & why I choose to model with my specific type, as a way to raise awareness for all forms of Ehlers Danlos. "Ehlers-Danlos syndromes are a group of connective tissue disorders that can be inherited and are varied both in how affect the body and in their genetic causes. They are generally characterized by joint hypermobility (joints that stretch further than normal), skin hyperextensibility (skin that can be stretched further than normal), and tissue fragility. The Ehlers-Danlos syndromes (EDS) are currently classified into thirteen sub-types. Each EDS sub-type has a set of clinical criteria that help guide diagnosis; a patient’s physical signs and symptoms will be matched up to the major and minor criteria to identify the subtype that is the most complete fit." (https://ehlers-danlos.com) Id like to thank you all for your love and support, my determination and strength would not be what it is if it wasn't for all of you. <3 <3 <3 "Dazzle Together. We are stronger when we combine our stripes to dazzle." Dazzle : The collective noun for Zebras or a group or herd. #Ehlersdanlos #EDSawareness #Ehlersdanlossociety #dazzletogether #zebrastrong #ehlersdanlosawareness #ehlersdanlossyndrome #inmyskiniwin #effyourbeautystandards #raredisease #raising #awareness #loveyourbody #loveyourlines #selflove #happy #beyou #bebeautiful #blessed #inspire #embrace #nowrongway #bodypositive #bodylove #rare #flaws #beauty #inspire #real #model #wlyg

Η δημοσίευση κοινοποιήθηκε από το χρήστη Sara Geurts (@sarageurts) στις

 

TAGS:

LADYLIKE SHOPPING

SHARE

ΤΑ ΚΑΛΥΤΕΡΑ ΜΑΣ

ΜΗΝ ΤΑ ΧΑΣΕΤΕ