Μικροφαλλία και Β΄ Παγκόσμιος Πόλεμος: Είχε ο Χίτλερ μικροσκοπικό πέος, υποσπαδία κι έναν Führer όρχι;
- 14 ΝΟΕ 2025
Γιατί γέμισε το διαδίκτυο με ιστορίες για το πέος του Χίτλερ; Και γιατί δεν είναι η πρώτη φορά που συμβαίνει αυτό; To 2015, κυκλοφόρησε ένα βιβλίο με τίτλο Hitler’s Last Day: Minute by Minute από τους ιστορικούς Jonathan Mayo και Emma Craigie που υποστήριζε ότι το πέος του Αδόλφου Χίτλερ παρουσίαζε υποσπαδία το στόμιο της ουρήθρας, μια γενετική ανωμαλία που το στόμιο της ουρήθρας εκβάλλει στην κάτω επιφάνεια του πέους αντί για την κορυφή της βαλάνου. Τώρα, ένα αγγλικό ντοκιμαντέρ υποστηρίζει ότι ο Χίτλερ είχε micropenis.
Τι είναι το Kallmann Syndrome και τι σχέση έχει με τον Χίτλερ;
Τα δημοφιλή τραγούδια του Β’ Παγκοσμίου Πολέμου χλεύαζαν την ανατομία του Χίτλερ, αλλά δεν είχαν καμία επιστημονική βάση. Ένα αμφιβόλου ηθικής ακεραιότητας ντοκιμαντέρ που θα προβληθεί στις 15 Νοεμβρίου στο Channel 4 ασχολείται με την αλληλούχιση του γονιδιώματος (η διαδικασία αποκωδικοποίησης ολόκληρου του γενετικού υλικού ενός οργανισμού, δηλαδή του DNA του).
Το Hitler’s DNA: Blueprint of a Dictator κάνει πρεμιέρα στο Channel 4 στο Ηνωμένο Βασίλειο στις 15 Νοεμβρίου και ισχυρίζεται ότι η ανάλυση του DNA του δικτάτορα «αποκαλύπτει ότι έπασχε από μια μορφή συνδρόμου Kallmann, το οποίο, στους άνδρες, συχνά οδηγεί σε χαμηλά επίπεδα τεστοστερόνης, μη κατεβασμένους όρχεις και μπορεί να οδηγήσει σε μικρο-πέος».
Μέσα σε ένα άγνωστο μουσείο στρατιωτικής ιστορίας στο Gettysburg της Pennsylvania, κατάφεραν να εντοπίσουν ένα αιματοβαμμένο δείγμα υφάσματος που είχε κόψει ένας Αμερικανός στρατιώτης από τον καναπέ στον οποίο αυτοκτόνησε ο Χίτλερ. Στην προσπάθειά τους να επαληθεύσουν την αυθεντικότητα του αίματος, δεν κατάφεραν να λάβουν νέο δείγμα DNA από κανέναν από τους επιζώντες συγγενείς του Χίτλερ στην Αυστρία και τις ΗΠΑ, οι οποίοι είναι όλοι δικαιολογημένα διστακτικοί απέναντι στην προβολή στα μέσα ενημέρωσης.
Ωστόσο, ένα δείγμα ενός συγγενή του Χίτλερ από αρσενική γραμμή, το οποίο είχε συλλεχθεί 10 χρόνια νωρίτερα (από έναν Βέλγο δημοσιογράφο που ερευνούσε μια φήμη ότι ο Γερμανός δικτάτορας είχε αποκτήσει έναν νόθο γιο κατά τη διάρκεια του Α’ Παγκοσμίου Πολέμου), απέδειξε ότι είχε τέλεια αντιστοιχία με το χρωμόσωμα Υ. Το αν έλαβαν την άδεια του συγγενή να χρησιμοποιήσουν το DNA του γι’ αυτόν τον σκοπό είναι ασαφές. Ωστόσο, γνώριζαν ότι είχαν το αίμα του Χίτλερ και μπορούσαν να το πάρουν για γενετικές πληροφορίες.
Η γενετίστρια Turi King είναι το πρόσωπό της προσιτής γενετικής στην τηλεόραση της Αγγλίας (γνωστή για την ταυτοποίηση των λειψάνων του μεσαιωνικού βασιλιά Ριχάρδου Γ΄)και σε συνεργασία με τον ιστορικό της ναζιστικής εποχής στο Πανεπιστήμιο του Πότσνταμ, τον Alex Kay, εξήγαγαν μια σειρά από πληροφορίες σχετικά με την καταγωγή, τη βιολογία και την ψυχική υγεία του Χίτλερ. Θα έπρεπε να το κάνουν; Ή είναι μια χυδαία διαφήμιση του γονιδιακού ντετερμινισμού;
Οι ερευνητές βρήκαν ισχυρές ενδείξεις (τη διαγραφή ενός γράμματος από ένα γονίδιο που ονομάζεται PROK2) ότι ο Χίτλερ είχε κάποια μορφή μιας γνωστής αλλά σπάνιας γενετικής διαταραχής γνωστής ως σύνδρομο Kallmann, η οποία εμποδίζει ένα άτομο να ξεκινήσει ή να ολοκληρώσει πλήρως την εφηβεία. Έως και το 10% των ατόμων με σύνδρομο Kallmann έχουν micropenis. Τα πιο συνηθισμένα συμπτώματα είναι τα χαμηλά ή κυμαινόμενα επίπεδα τεστοστερόνης. Αυτό συμφωνεί με τα ιατρικά αρχεία (για κρυψορχία δεξιάς πλευράς) από τη φυλακή Landsberg, όπου κρατούνταν ο Χίτλερ μετά το αποτυχημένο πραξικόπημα της μπυραρίας του Μονάχου το 1923, τα οποία ανακαλύφθηκαν από Γερμανούς ερευνητές το 2010.
Υπάρχει μεγάλος κίνδυνος στιγματισμού
Είναι αμφιλεγόμενο το ντοκιμαντέρ; Ναι. Προσφέρει κάτι στην Ιστορία; Όχι. Γιατί προφανώς δεν καταλαβαίνει τους κινδύνους του γονιδιακού (ή γενετικού) ντετερμινισμού. Κάτι που είναι ειρωνικό όταν μιλάς για τον Χίτλερ και το DNA του.
Το ντοκιμαντέρ θα αναφέρει ότι η ανάλυση DNA αποκαλύπτει πολύ υψηλή βαθμολογία στις εξετάσεις για αυτισμό, σχιζοφρένεια και διπολική διαταραχή, ενώ παράλληλα καταρρίπτει την άποψη ότι ο Χίτλερ είχε εβραϊκή καταγωγή. «Ο Χίτλερ ήταν στο κορυφαίο 1% για αυτισμό, στο κορυφαίο 1% για σχιζοφρένεια και στο κορυφαίο 1% για διπολική διαταραχή: Η βαθμολογία του βρίσκεται στο υψηλότερο άκρο των πολυγονιδιακών βαθμολογιών για καθεμία από αυτές τις παθήσεις», ανέφεραν οι δημιουργοί του προγράμματος και το Channel 4.
Πολλοί επιστήμονες φοβούνται ότι αυτό αποτελεί μέρος μιας ύπουλης ολίσθησης προς τον γενετικό ντετερμινισμό που δεν υποστηρίζεται από στοιχεία. «Οι βαθμολογίες πολυγονιδιακού κινδύνου σάς λένε κάτι για τον πληθυσμό στο σύνολό του, όχι για τα άτομα», λέει ο David Curtis, επίτιμος καθηγητής στο Ινστιτούτο Γενετικής του UCL. «Εάν μια εξέταση δείξει ότι βρίσκεστε στο ανώτερο εκατοστημόριο του πολυγονιδιακού κινδύνου, ο πραγματικός κίνδυνος εμφάνισης μιας πάθησης μπορεί να είναι πολύ χαμηλός, ακόμη και για παθήσεις που επηρεάζονται έντονα από γενετικούς παράγοντες». Μια ψυχολογική εξέταση μπορεί να καθορίσει εάν έχετε «προδιάθεση» για σχιζοφρένεια – μια εξέταση PRS, λένε πολλοί επιστήμονες, δεν μπορεί να υποδείξει μια προδιάθεση με την ίδια έννοια της λέξης.
